Degarelix (CAS 214766-78-6), un polypeptide Degarelix API antagoniste des récepteurs GnRH de troisième-génération, est devenu un choix important pour le traitement endocrinien du cancer de la prostate depuis son lancement. Fabriquée à partir d'acides aminés synthétiques de haute pureté, cette poudre Degarelix adopte une technologie mature de synthèse peptidique en phase solide, avec une purification en plusieurs étapes et un contrôle de qualité précis pour garantir que sa pureté, son contrôle des impuretés et sa stabilité répondent aux normes internationales de la pharmacopée.
S'appuyant sur un système de production standardisé et une chaîne d'approvisionnement stable, la matière première Degarelix est principalement destinée aux entreprises pharmaceutiques mondiales, aux institutions de recherche et développement de médicaments innovants et aux plateformes CDMO, soutenant le développement de médicaments avancés contre le cancer de la prostate. Nous sommes l'un des fabricants chinois fiables de Degarelix avec des produits de haute-qualité.
Spécifications techniques
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Nom du produit |
Dégarélix |
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Synonymes |
API Degarelix, poudre de Degarelix |
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Caractéristiques |
Une poudre lyophilisée blanche à-blanc cassé |
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Numéro CAS |
214766-78-6 |
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Essai |
Supérieur ou égal à 98,0 % (HPLC, soumis au COA) |
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Formule |
C82H103ClN18O16 |
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Emballer |
Dossier technique |
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Stockage |
Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, conserver au congélateur, à moins de -20 degrés |
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Structure |
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Degarelix est devenu un intermédiaire clé dans la R&D de médicaments oncologiques urologiques en raison de ses avantages cliniques d’inhibition rapide de la testostérone et de l’absence de risque initial de poussée hormonale. En termes d'application industrielle, cette matière première Degarelix est non seulement utilisée pour la production à grande échelle de préparations injectables, mais également largement utilisée dans la recherche pharmacologique, le criblage de nouveaux médicaments et le développement de médicaments génériques.
Techniquement, l'API Degarelix atteint des caractéristiques à action prolongée-grâce à une modification moléculaire précise, avec une excellente cohérence des lots, adaptée aux besoins de production industrielle. Elle dessert les instituts de recherche scientifique, les entreprises de R&D pharmaceutique et les instituts de recherche préclinique, en fournissant des solutions de matières premières stables et fiables pour le domaine de la thérapie endocrinienne des tumeurs.
Caractéristiques du produit

Ce produit est un polypeptide synthétique Degarelix API, se présentant sous la forme d'une poudre de Degarelix blanche à-blanc cassé, avec une excellente stabilité et solubilité physiques et chimiques. Sa structure moléculaire est modifiée avec précision, avec une affinité de liaison élevée au récepteur et un mécanisme d'action clair, qui peut rapidement atteindre l'inhibition des androgènes, fournissant une base matérielle stable et fiable pour la R&D sur la préparation. Vous pouvez acheter Degarelix en toute confiance chez nous.

Il est produit en masse-par une technologie de synthèse peptidique en phase solide-, avec un système de contrôle qualité strict mis en œuvre tout au long du processus. Les impuretés clés et les solvants résiduels sont contrôlés dans des plages limitées. La matière première Degarelix a une pureté stable et-jusqu'à-standard et une excellente cohérence des lots, ce qui peut répondre aux besoins d'approvisionnement continu, de la recherche en laboratoire à la production industrielle. Degarelix en stock est disponible pour une livraison immédiate.
L'API octréotide peut se lier aux récepteurs de la somatostatine (SSTR2/5) avec une sélectivité élevée. Son activité inhibitrice est nettement supérieure à celle de la somatostatine naturelle. La demi-vie-est étendue à 1,5 à 2 heures et celle des préparations à action prolongée-peut atteindre 4 à 6 semaines.
En tant qu'antagoniste des récepteurs GnRH de troisième -génération, Degarelix (CAS 214766-78-6) ne présente aucun risque d'élévation transitoire de la testostérone, avec un effet rapide et un effet de longue durée-, présentant des avantages cliniques significatifs dans le traitement endocrinien du cancer de la prostate. Il a une cible unique et des caractéristiques de sécurité claires, ce qui en fait un API Degarelix de base pour les préparations antitumorales haut de gamme.
La qualité de la poudre Degarelix est strictement conforme aux normes internationales de la pharmacopée dominante telles que l'EP et l'USP, vérifiées par une détection multi-dimensionnelle, notamment HPLC et MS. L'ensemble du processus, depuis l'approvisionnement en matières premières jusqu'à la livraison du produit fini, est traçable, s'adaptant aux exigences de déclaration des entreprises pharmaceutiques, offrant une garantie de matières premières conforme et de haute qualité-aux entreprises pharmaceutiques, aux institutions de R&D et aux plateformes CRO. Nous sommes une usine professionnelle Degarelix en Chine avec un contrôle de qualité strict.
Contrôle qualité en cycle complet{{0}et qualité constante

Depuis l'entreposage des matières premières initiales d'acides aminés, un mécanisme strict de contrôle et de traçabilité est établi pour vérifier les indicateurs de pureté, d'humidité et d'impuretés article par article, contrôlant la qualité de synthèse de Degarelix à partir de la source et établissant une base fiable pour une production ultérieure à grande échelle. Nous fournissons un échantillon gratuit de Degarelix pour votre test.

Une gestion et un contrôle standardisés sont mis en œuvre tout au long du processus de production, avec-une surveillance en temps réel des processus clés et un contrôle précis des paramètres de réaction, de purification, de séchage et autres liens, minimisant les fluctuations des lots et garantissant que les indicateurs physiques et chimiques de la matière première Degarelix restent stables et cohérents. Nos fournisseurs chinois de Degarelix garantissent un approvisionnement stable.

Les produits finis sont soumis à de multiples détections précises telles que la HPLC et la spectrométrie de masse, vérifiant de manière exhaustive les indicateurs tels que le contenu, les substances associées et les solvants résiduels, se conformant strictement aux exigences de la pharmacopée internationale et soutenant la fiabilité et la conformité de la qualité du produit avec des données complètes. L'approvisionnement en vrac de Degarelix est disponible pour répondre à une demande à grande échelle.
Un système qualité d’amélioration continue est mis en place. Grâce à une enquête de stabilité à long terme et à l'optimisation des processus, l'uniformité de l'API Degarelix est continuellement améliorée, permettant d'obtenir une sortie stable à long terme de la R&D à l'approvisionnement industriel et de fournir une garantie fiable des matières premières aux clients. Degarelix personnalisé est disponible selon vos besoins.
Scénarios d'application
Degarelix (CAS 214766-78-6), en tant que polypeptide Degarelix API antagoniste des récepteurs GnRH à action prolongée de troisième génération, s'appuie sur une qualité stable et des effets pharmacologiques clairs, largement utilisés dans la R&D pharmaceutique, les applications cliniques et les domaines de recherche scientifique connexes, s'adaptant avec précision à divers besoins de scénarios et fournissant un soutien de base au développement industriel. Degarelix fabriqué en Chine est de haute qualité et à un prix compétitif.

Utilisé dans la production de préparations avancées contre le cancer de la prostate, en tant que matière première de base de Degarelix, il convient à la R&D et à la production à grande échelle de préparations injectables, qui peuvent rapidement atteindre une privation d'androgènes sans risque d'élévation transitoire de la testostérone, aidant ainsi les entreprises pharmaceutiques à créer des médicaments thérapeutiques cliniques sûrs et efficaces.
S'adaptant aux scénarios de R&D de médicaments génériques, il est strictement aligné sur les normes internationales de pharmacopée EP et USP, fournissant un support de matières premières conforme et stable, aidant les entreprises pharmaceutiques à raccourcir le cycle de R&D des médicaments génériques, à réduire les risques de déclaration et à accélérer le processus de lancement de produits. Degarelix en stock peut répondre à vos besoins urgents.
Appliquée dans le domaine de la recherche en pharmacologie tumorale, en tant que composé outil clé, la poudre Degarelix fournit des matières premières fiables pour la recherche sur la pathogenèse du cancer de la prostate, les expériences de régulation endocrinienne et le criblage de nouveaux médicaments, aidant ainsi les institutions de recherche scientifique à réaliser des percées dans des domaines connexes.
Au service des scénarios de coopération CDMO/CRO, il peut fournir des spécifications complètes-du milligramme au kilogramme, avec des services de purification et de test personnalisés, répondant aux divers besoins de R&D et de production des clients et réalisant une coopération collaborative efficace. Vous pouvez acheter Degarelix avec des spécifications flexibles.
Emballage et transport

Pour garantir que la qualité des produits Degarelix n'est pas affectée pendant tout le processus de stockage et de transport, combiné aux caractéristiques de son polypeptide Degarelix API, un programme d'emballage professionnel et standardisé est adopté, combiné à un processus de transport standardisé, pour garantir que les produits sont livrés aux clients en toute sécurité et intacte. Nous sommes une usine professionnelle Degarelix en Chine avec des solutions complètes d’emballage et de transport.
La matière première Degarelix adopte un emballage scellé à double-couche : la couche interne est un sac en papier d'aluminium pharmaceutique stérile pour isoler l'oxygène, l'humidité et les impuretés ; la couche externe est un carton dur résistant à la pression-avec des charges tampons, qui empêche efficacement l'extrusion et les dommages pendant le transport et garantit les propriétés stables du produit.
Des options d'emballage diversifiées sont proposées en fonction des spécifications du produit : la qualité de la recherche scientifique est constituée de bouteilles scellées au niveau du milligramme-, et la qualité industrielle est constituée de fûts scellés au niveau du kilogramme-, tous marqués avec des informations claires sur le produit, le numéro de lot, la période de validité et les conditions de stockage, respectant les exigences de conformité pour l'emballage des matières premières pharmaceutiques. Degarelix en vrac est conditionné dans des fûts adaptés au transport à grande échelle.
Le transport adopte la chaîne du froid ou un transport résistant à la température et à la lumière-normales, avec-surveillance de la température et de l'humidité en temps réel, évitant strictement les températures élevées, l'humidité et l'exposition au soleil. Les institutions logistiques qualifiées en matière de transport pharmaceutique sont sélectionnées pour garantir la traçabilité de l'ensemble du processus de transport et la stabilité de la qualité de la poudre Degarelix.
Nos avantages
Des avantages techniques importants
Adoptant une technologie avancée de synthèse peptidique en phase solide-, combinée à une modification moléculaire précise et à une technologie de purification en plusieurs-étapes, contrôlant strictement la teneur en impuretés, garantissant que la pureté de Degarelix est stablement supérieure ou égale à 99,0 % et que la cohérence des lots est excellente, ce qui peut répondre aux divers besoins de qualité, de la recherche scientifique à la production industrielle. Degarelix personnalisé est pris en charge pour répondre à vos besoins spécifiques.
Avantages exceptionnels du contrôle qualité
Établir un-système de traçabilité de la qualité du cycle complet, en suivant les normes BPF tout au long du processus, de l'entreposage des matières premières au processus de production jusqu'à la livraison du produit fini, en s'alignant sur les pharmacopées internationales EP et USP, et en effectuant une détection et une vérification multidimensionnelles-pour garantir la conformité et la sécurité de l'API Degarelix. Nous fournissons un échantillon gratuit Degarelix pour la vérification de la qualité.
Avantages évidents de la chaîne d’approvisionnement
Grâce à des bases de production à grande échelle et à des canaux d'approvisionnement en matières premières stables, nous pouvons fournir des matières premières Degarelix aux spécifications complètes, du milligramme au kilogramme, avec une forte capacité d'approvisionnement ponctuel, combinée à une logistique et une distribution efficaces, pour garantir une réponse rapide aux besoins de R&D et de production des clients. Nous sommes l’un des principaux fournisseurs chinois de Degarelix.
Avantages du service complet
Equipés d'une équipe technique professionnelle, nous pouvons fournir des services personnalisés de purification, de test et d'assistance technique, aider les clients à résoudre les problèmes pertinents lors de la préparation de la R&D et de la déclaration, effectuer un suivi individuel-sur-tout au long du processus et aider les clients à raccourcir le cycle de R&D et à réduire les coûts. Degarelix fabriqué en Chine est votre choix fiable.
FAQ
Degarelix (CAS 214766-78-6), un polypeptide haut de gamme de troisième-génération Degarelix API, est la matière première préférée pour le traitement du cancer de la prostate et la R&D, grâce à une technologie de production mature, un contrôle qualité complet et des performances stables.
En tant que fabricants professionnels de Degarelix en Chine, nous adhérons avant tout à une production et à une qualité conformes, en fournissant de la poudre Degarelix-de haute qualité et un soutien professionnel aux entreprises pharmaceutiques et aux instituts de recherche mondiaux. Nous proposons des Degarelix et des Degarelix personnalisés fabriqués en Chine à des clients internationaux.
étiquette à chaud: Degarelix Api,Anti-tumeur








